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遗传病是如何遗传的
2022-06-22

人类遗传性疾病的遗传方式是多种多样的,归纳起来分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类。它们的遗传方式如下:

1、常染色体显性遗传

如、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、、、肾性、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性麻痹、遗传性神经性、过敏性、体质性(原发性)、家族性良性慢性、牙龈肥大症及等。目前已被认识的常染色体显性遗传病约有16余种。

2、常染色体隐性遗传

如苯丙酮尿性、、垂体、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度、高度、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多。

3、性连锁显性遗传

如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性、、等。

4、性连锁隐性遗传

如红绿、、蚕豆病、家族性遗传性、、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性、无眼畸形、等。

大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者,传给后代时,使子女发生染色体异常的疾病。常见的有先天愚型、先天性性腺发育不全以及猫叫综合征、小睾丸症、畸形等,共35余种。

是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响,致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传病大多是较常见的疾病,例如先天性、原发性、糖尿病、、、、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、、、原发性、、萎缩性鼻炎、低及中度近视、、类性、、躁狂抑郁性精神病等。

(责任编辑:zxwq)

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